На прочность костной массы оказывает влияние миостатин, уровень которого сказывается на плоде, затем оказывается на костях малыша не только при его рождении, но и в течение всей жизни. Эксперименты проводились на лабораторных мышах. Дефицит миостатина давал потомство с крепкими костями, обладающими плотной костной массой. Исследование имеет отношение к заболеваниям группы, имеющей общее наименование "несовершенный остеогенез", которые связаны с генетическими нарушениями. Все они характеризуются повышенной ломкостью костей. Люди с таким диагнозом имеют пониженное количество коллагена, белка, входящего в структуру кости.
Болезни несовершенного остеогенеза, как правило, передаются от родителей. Ученые отмечают при этом возможность персональной мутации в генах, ответственных за эту проблему. . Пока достоверных методов лечения таких состояний не найдено, однако достигнутые результаты могут помочь в излечении и снизить в перспективе риски возникновения и развития иных заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Получить консультацию врача-нейроэндокринолога, врача-гинеколога-эндокринолога, сдать анализы крови на паратгормон, остеокальцин и другие маркеры остеопороза и заболеваний костной ткани с дефицитом коллагена, Вы можете записавшись у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464 или заказать обратный звонок на сайте клиники.
