+7 (495) 255 34 64

Болезни опорно-двигательного аппарата человека зависят от периода его внутриутробного периода развития

Врачи научно-клинического центра "ПреМед" имеют опыт работы от 10 до 30 лет в своей области, занимаются не только практической, но и научной деятельностью, являются авторами многочисленных научных работ. 

Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
8 Февраля 2017
Миссурийский университет (Университет Миссури — Колумбия) — государственный исследовательский университет США, находящийся в городе Колумбия, штат Миссури. На прочность костной массы оказывает влияние миостатин, уровень которого сказывается на плоде, затем оказывается на костях малыша не только при его рождении, но и в течение всей жизни. Эксперименты проводились на лабораторных мышах. Дефицит миостатина давал потомство с крепкими костями, обладающими плотной костной массой.

Исследование имеет отношение к заболеваниям группы, имеющей общее наименование "несовершенный остеогенез", которые связаны с генетическими нарушениями. Все они характеризуются повышенной ломкостью костей. Люди с таким диагнозом имеют пониженное количество коллагена, белка, входящего в структуру кости.

Болезни несовершенного остеогенеза, как правило, передаются от родителей. Ученые отмечают при этом возможность персональной мутации в генах, ответственных за эту проблему. . Пока достоверных методов лечения таких состояний не найдено, однако достигнутые результаты могут помочь в излечении и снизить в перспективе риски возникновения и развития иных заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Получить консультацию врача-нейроэндокринолога, врача-гинеколога-эндокринолога, сдать анализы крови на паратгормон, остеокальцин и другие маркеры остеопороза и заболеваний костной ткани с дефицитом коллагена, Вы можете записавшись у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464 или заказать обратный звонок на сайте клиники.

Несовершенный остеогенез (НО) – это наследственная патология, проистекающая из нарушений в процессе костеобразования (остеогенеза), которая ведет к генерализованному остеопорозу, повышенной ломкости костей. Синонимы НО: врожденная хрупкость костей, внутриутробный рахит, периостальная дистрофия, болезнь Лобштейна (Фролика), врожденная остеомаляция и другие.
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Вернуться к списку
© 2014 "ПреМед"
Все права защищены.

г. Москва, ул. Петровка, д.17, строение 3, этаж 1
+7 (495) 255 34 64
eXTReMe Tracker