Гипопаратиреоз считается редким заболеванием, однако российская статистика не столь оптимистична.
Главная цель разработки клинического руководства по гипопаратиреозу (ГипоПТ) продиктована острой необходимостью четких рекомендаций для врачей в проведении лечения, корректном выборе контрольных параметров для мониторинга заболевания в его хронической стадии у взрослых при отсутствии тяжелой стадии почечной патологии.
Создание документа организовано и профинансировано Европейским обществом эндокринологов, представлен, обсужден на Европейском конгрессе эндокринологов в Дублине (Ирландия) в мае 2015 года в Дублине.
Гипопаратиреоз —эндокринное заболевание, характеризуемое низким уровнем кальция и значительной недостаточностью паратгормона (ПТГ) крови.
Наиболее частой причиной болезни становятся операции на шее, на щитовидной и паращитовидных железах. Однако происхождение может быть аутоиммунным, как с генетической предрасположенностью так и без нее. Особенность состоит в том, что это единственное из основных эндокринных состояний, в лечении которого сегодня практически не используется заместительная терапия недостающим гормоном ПТГ. Также зафиксировано множество иных генетических нарушений, способных спровоцировать развитие ГипоПT.
К предрасполагающим факторам ученые и специалисты также относят: возраст до 35 лет, женский пол, наличие болезни Грейвса, лимфаденэктомия, случайная паратиреоидэктомия, паратиреоидная аутотрансплантация и малое количество ткани оставшихся функционирующих паращитовидных желез.
Риск развития хронического ГипоПT самым непосредственным образом связана с количеством оставшихся при операции функционирующих паращитовидных желез.
Заболевание характеризуется осложнениями:
— снижение качества жизни пациента;
— общая и мышечную слабость;
— склонность к депрессиям, регулярное беспокойство;
— рост риска госпитализации в результате депрессивных или аффективных состояний;
— заболевания почек вплоть до патологий.
Особую тревогу у врачей это заболевание порождают проблемы с кальциевым гомеостазом при беременности и вскармливании грудью. Именно в этот период важно системное поступление кальция для создания скелета новорожденного и его беспроблемного развития.
Есть и другие проблемы, связанные с ГипоПТ. К ним относятся связь заболевания с недостаточностью надпочечников и хроническим кандидозом. Также доказана связь аутоиммунной эндокринной патологии с преждевременной яичниковой недостаточностью, бесплодием. При этом зачастую источником становится мутация гена ингибина В. Усугубляться ситуация может наличием сопутствующего D-дефицита.
Важной частью документа являются рекомендации для проведения лабораторного обследования пациента:
1) паратгормон, кальций, фосфор, магний;
2) креатинин, скорость клубочковой фильтрации;
3) 25-гидроксивитамин D;
4) ингибин В, АМГ, фолликулостимулирующий гормон (для оценки репродуктивного возраста, при планировании беременности).
Записаться на прием к врачу-эндокринологу, специалисту по синдрому диабетической стопы, а также к врачу-генетику, сдать необходимые анализы для диагностики заболеваний эндокринной системы, пройти УЗИ щитовидной железы, а также получить генетическую карту здоровья можно у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464, на нашем сайте, используя форму "Заказать обратный звонок".
Главная цель разработки клинического руководства по гипопаратиреозу (ГипоПТ) продиктована острой необходимостью четких рекомендаций для врачей в проведении лечения, корректном выборе контрольных параметров для мониторинга заболевания в его хронической стадии у взрослых при отсутствии тяжелой стадии почечной патологии.
Создание документа организовано и профинансировано Европейским обществом эндокринологов, представлен, обсужден на Европейском конгрессе эндокринологов в Дублине (Ирландия) в мае 2015 года в Дублине.
Гипопаратиреоз —эндокринное заболевание, характеризуемое низким уровнем кальция и значительной недостаточностью паратгормона (ПТГ) крови.
Наиболее частой причиной болезни становятся операции на шее, на щитовидной и паращитовидных железах. Однако происхождение может быть аутоиммунным, как с генетической предрасположенностью так и без нее. Особенность состоит в том, что это единственное из основных эндокринных состояний, в лечении которого сегодня практически не используется заместительная терапия недостающим гормоном ПТГ. Также зафиксировано множество иных генетических нарушений, способных спровоцировать развитие ГипоПT.
К предрасполагающим факторам ученые и специалисты также относят: возраст до 35 лет, женский пол, наличие болезни Грейвса, лимфаденэктомия, случайная паратиреоидэктомия, паратиреоидная аутотрансплантация и малое количество ткани оставшихся функционирующих паращитовидных желез.
Риск развития хронического ГипоПT самым непосредственным образом связана с количеством оставшихся при операции функционирующих паращитовидных желез.
Заболевание характеризуется осложнениями:
— снижение качества жизни пациента;
— общая и мышечную слабость;
— склонность к депрессиям, регулярное беспокойство;
— рост риска госпитализации в результате депрессивных или аффективных состояний;
— заболевания почек вплоть до патологий.
Особую тревогу у врачей это заболевание порождают проблемы с кальциевым гомеостазом при беременности и вскармливании грудью. Именно в этот период важно системное поступление кальция для создания скелета новорожденного и его беспроблемного развития.
Есть и другие проблемы, связанные с ГипоПТ. К ним относятся связь заболевания с недостаточностью надпочечников и хроническим кандидозом. Также доказана связь аутоиммунной эндокринной патологии с преждевременной яичниковой недостаточностью, бесплодием. При этом зачастую источником становится мутация гена ингибина В. Усугубляться ситуация может наличием сопутствующего D-дефицита.
Важной частью документа являются рекомендации для проведения лабораторного обследования пациента:
1) паратгормон, кальций, фосфор, магний;
2) креатинин, скорость клубочковой фильтрации;
3) 25-гидроксивитамин D;
4) ингибин В, АМГ, фолликулостимулирующий гормон (для оценки репродуктивного возраста, при планировании беременности).
Записаться на прием к врачу-эндокринологу, специалисту по синдрому диабетической стопы, а также к врачу-генетику, сдать необходимые анализы для диагностики заболеваний эндокринной системы, пройти УЗИ щитовидной железы, а также получить генетическую карту здоровья можно у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464, на нашем сайте, используя форму "Заказать обратный звонок".