Знание предрасположенности к опасной болезни дает возможность не только уменьшить риск ее развития, принимая лекарства или проводя упреждающие операции операции, но и выявить рак на самой ранней стадии, а затем успешно справиться с проблемой, начав лечение своевременно.
Тест проводится с применением технологии массивного параллельного секвенирования (NGS) с учетом накопленных генетических знаний в онкологии Он позволяет определять полную последовательность 42 генов, доказательно связанных с риском развития злокачественной опухоли.
Более подробно с описанием теста, его параметрами, списком заболеваний и другими сведениями можно ознакомиться на этой странице нашего сайта.
Получить консультацию онкогенетика и пройти тест Вы можете, предварительно записавшись по телефону +7-495-255-3464 у наших медицинских регистраторов, или заказ услугу на сайте клиники.
Диагностика онкологических заболеваний. Наследственные риски рака. Консультация генетика в клинике ПреМед + в Москве.
Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
25 июня 2018
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.