Причина внезапной смерти может быть доказательно диагностирована генетическим анализом

Наблюдение и применение многофакторного анализа проводилось на 174 пациентах, которые выжили после внезапной остановки сердца (ВОС), на фоне нормальной функции левого желудочка и неизмененных коронарных артерий. Было установлено, что обмороки и наличие в семейном анамнезе случаев SCA являются предшественниками патогенных мутаций. При этом только у 41% пациентов выявлен клинический фенотип.

У 29 пациентов (17%), выживших после ВОС, выявлены патогенные генетические мутации. Из этого числа 60% связаны с генами, ассоциированными с аритмией, а 40% с генами, ассоциированными с кардиомиопатией. Выявление таких мутаций имеет крайне важное значение для родственников пациентов с ВОС, поскольку при наличии генетической предрасположенности врачи могут предпринять эффективные меры профилактики. Специалисты полагают, что мутация может являться модификатором заболевания вместе с другими генетическими факторами и факторами окружающей среды, а не ее причиной.  Исследование не завершено, запланированные новые эксперименты, в результате необходимо получить дополнительных доказательства.

НАША СПРАВКА:
Внезапная остановка сердца является осложнением нескольких сердечно-сосудистых заболеваний. Как показывает мировая статистка, после ВОС, выживают не более 25 процентов пациентов. Наиболее распространена причина ВОС у пациентов старше 35 лет - заболевание коронарных артерий, а до 35 лет - наследственные заболевания сердца (наследственная кардиомиопатия, аритмии).

Получить консультацию врача-кардиолога,пройти диагностику состояния сердечно-сосудистой системы, сдать необходимые анализы на маркеры кардиорисков, в том числе и генетические анализы,   Вы можете по телефону +7-495-255-2464 или записавшись предварительно на сайте в сервисе "Заказать услугу".