Программа симпозиума охватывала четыре блока, посвященных таким важных вопросам как перспективные возможности метода в процессе расширения возможностей исследователей и врачей-клиницистов, роль NGS в определении и коррекции диагноза пациента, обработке значительных массивов данных, получаемых в результате секвенирования, различным аспектам самих лабораторных работ. их качеству, доказательности, применению различных технологических платформ, в частности таких как Illumina, IonTorrent, NovaSeq, пробоподготовке и подготовке библиотек.
Тематически симпозиум крайне важен для диагностов и врачей нашей клиники, поскольку молекулярно-генетические методы обследований применяются весьма часто в работе с пациентами.
Метод применим в работе практически специалистов множества специализаций: гинекологов, эндокринологов, неврологов, генетиков, урологов, кардиологов, гематологов, онкологов и многих других
Не менее важен обмен опытом, освоение новинок и мнений коллег-ученых, генетиков в связи с НИОКР, которую наша клиника ведет разрабатывая перспективную тест-систему для диагностики рака щитовидной железы с целью его лечения, составления прогноза течения болезни, сокращения операций на этом органе.
Этот проект был инициирован в 2008 году Ларисой Лернер, хирургом-эндокринологом. На первом этапе проводился поиск биомаркеров рака щитовидной железы в крови. Сейчас научные сотрудники и врачи-клиницисты нашей клиники в коллаборации с учеными и бионформатиками российских научных и медицинских организаций развивают НИОКР, применяя современный метод массивного параллельного секвенирования (NGS).
НИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере.
В выполнении работ в разное время принимали участие специалисты Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Российского онкологического научного центра им Н.Н.Блохина РАМН, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского МГУ, факультетом биоинженерии и биоинформатики МГУ, а также ООО "Парсек Лаб" (работы по биоинформатике).
В феврале 2018 года Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере была поддержана заявка на грант по проводимой НИОКР, этап СТАРТ 3.
Специалисты нашей клиники приняли участие в работе симпозиума "Genetico.NGS"
Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
10 апреля 2018
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.