Молекулярно-генетическая диагностика рака щитовидной железы. Наблюдение, профилактика, лечение рака щитовидной железы в клинике ПреМед в Москве. Цитологическое заключение. Второе мнение.

В публикации рассматриваются все известные генетические мутации, слияния, их распространенность различных видах карционом, в частности слабо дифференцированных, анапластических, фолликулярных и медуллярных. Описаны механизмы образования. Кроме того, анализируются механизмы онкогенной трансформации. Например, такие как измененная экспрессия генов, вынужденная олигомеризация и субклеточная локализация. Авторы обсуждают

Статья является частью многолетней научно-практической работы по созданию молекулярно-диагностической панели для диагностики рака щитовидной железы. Поэтому авторы рассматривают в статье прогностическую ценность создаваемого диагностического инструмента и перспектив его применения в практической медицине.

Проект НИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" осуществляется в сотрудничестве с Институтом молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, ФГБУ МГНЦ (Москва), РОНЦ им.Н.Н.Блохина (Москва), Институтом Физико-химической биологии им.А.Н.Белозерского МГУ, а также специалистами лаборатории "Парсек Лаб" (Санкт-Петербург)и факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ..

Проект реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере.

В декабре 2015 года в Научно-клиническом центре "ПреМед - европейские технологии" для повышения эффективности научной работы и ее последующей коммерциализации было создано подразделение R&D.