Тест для диагностики рака щитовидной железы THYRONOSTICS представлена в докладе Ларисы Лернер на V междисциплинарный конгресс по заболеваниям органов головы и шеи с международным участием

Докладчик осветила в докладе результаты работы над тестом, полученные к марту 2019 года. В частности, было сделано сообщение о разработке второй версии панели и подготовке к проведению секвенирования большого количества образцов тканей.

Тема чрезвычайно важна для нашей клиники, поскольку создание молекулярно-диагностической панели THYRONOSTICS дает практически значимые результаты и позволяет переводить сугубо академические исследования в плоскость применения практикующим врачом.

THYRONOSTICS V2 предназначена для молекулярно-генетической диагностики рака щитовидной железы, лечения и составления прогноза и с учетом дополнений дает возможность достигать результаты с повышенной точностью, специфичностью и чувствительностью, и как следствие. обеспечивать практикующего хирурга, онколога, эндокринолога качественной и достоверной информацией для диагностики состояния пациента, подбора терапии.
В этой версии увеличено число исследуемых генов на точечные мутации, короткие инсерции/делеции, ,число пар генных перестроек, количество генов на перестройки, количество генов на 5'/3' дисбаланс экспрессии, количество генов на аберрантную экспрессию.

Этот проект был инициирован в 2008 году Ларисой Лернер, хирургом-эндокринологом. На первом этапе проводился поиск биомаркеров рака щитовидной железы в крови. Сейчас научные сотрудники и врачи-клиницисты нашей клиники в коллаборации с учеными и бионформатиками российских научных и медицинских организаций развивают НИОКР, применяя современный метод массивного параллельного секвенирования (NGS).

Рак щитовидной железы - молекулярно-генетические тесты, выявление мутаций, лечение, наблюдение, профилактика в клинике ПреМед в Москве у опытных эндокринологов, онкогенетиковНИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере.

В выполнении работ в разное время принимали участие специалисты Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Российского онкологического научного центра им Н.Н.Блохина РАМН, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, Городской клинической больницы имени В.М. Буянова Департамента Здравоохранения г.Москвы, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского МГУ, факультетом биоинженерии и биоинформатики МГУ, а также ООО "Парсек Лаб" (работы по биоинформатике).

Финансирование исследований ведет Научно-клинический центр "ПреМед - европейские технологии". Трижды НИОКР была поддержана Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (СТАРТ-1 №442ГС2/9119 c-1-09-1-h2.7.0116 (2009 год), СТАРТ-2 №442ГС2/9119 С-00181 (2015 год), СТАРТ 3 №С3-40846 (2018 год). Научная работа зарегистрирована в системе государственного учета результатов интеллектуальной деятельности РОСРИД (регистрационный номер АААА-А18-118042090109-1).