+7 (495) 255 34 64

В журнале "Клиническая и экспериментальная тиреоидология" вышла научная публикация об исследованиях по созданию панели для диагностики рака щитовидной железы

Врачи научно-клинического центра "ПреМед" имеют опыт работы от 10 до 30 лет в своей области, занимаются не только практической, но и научной деятельностью, являются авторами многочисленных научных работ. 

Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
10 Ноября 2016
Публикация "Молекулярно-генетическая структура фолликулярно-клеточного рака щитовидной железы" посвящена диагностике молекулярно-генетических изменений при раке щитовидной железы (РЩЖ). В ней описываются точковые мутации в генах. актуальных для детекции заболевания, хромосомные перестройки. изменения в числе копий (CNV). Также в публикации анализируются не только генетические факторы, но и факторы эпигенетической регуляции, включающие метилирование ДНК, экспрессионный профиль микроРНК и ковалентную модификацию гистонов. Также в работе рассмотрены теоретические и практические аспекты диагностики РЩЖ, в частности соматические мутации, наблюдаемые при фолликулярно-клеточном РЩЖ.

В резюмирующей части публикации сообщается, в частности: "Внедрение высокопроизводительных методов секвенирования в клиническую практику позволило разработать диагностические системы, учитывающие большинство известных мутаций при РЩЖ, что существенно улучшает точность диагностики и позволяет снизить количество как ложно-положительных, так и ложноотрицательных заключений по итогам биопсии узлов щитовидной железы". Разрабатываемая панель предназначена для определения мутаций и известных на сегодняшний день драйверных генах папиллярного и фолликулярного РЩЖ, мутаций, характерных для низкодиффернцированного, анапластического и медуллярного РЩЖ, редких мутаций, описанных в литературе, а также герминативных мутаций, ассоциированных с наследственным медуллярным РЩЖ. 

Проект НИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере.

Авторы публикации: Субраманиан Сомасундарам, хирург-онколог, основатель и директор Евразийская федерация онкологии, Кондратьева Татьяна Тихоновна, д.м.н., ФГБНУ РОНЦ им.Н.Н.Блохина, Казубская Татьяна Павловна, генетик, онколог, д.м.н., старший научный сотрудник РОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН,сотрудник ООО "ПреМед", Лернер Лариса Владимировна, хирург-эндокринолог, к.м.н., руководитель проекта, главный врач ООО "ПреМед", Лавров Александр Вячеславович,молекулярный биолог, к.м.н., зав.лабораторией мутагенеза ФГБНУ МГНЦ РАМН, сотрудник ООО "ПреМед", Якушина Валентина Дмитриевна, к.м.н.,сотрудник ФГБНУ "МГНЦ".

В выполнении работ в разное время принимали участие специалисты Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Российского онкологического научного центра им Н.Н.Блохина РАМН, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, а также ООО "Парсек Лаб" (работы по биоинформатике).

В декабре 2015 года в Научно-клиническом центре "ПреМед - европейские технологии" для повышения эффективности научной работы и ее последующей коммерциализации было создано подразделение R&D.

Сейчас подводятся итоги второго этапа этой НИОКР «Разработка диагностических наборов и методов определения предрасположенности к раку щитовидной железы» и формируется план перспективных действий по проведению клинических испытаний панели, последующему выводу на рынок диагностических услуг.
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Вернуться к списку
© 2014 "ПреМед"
Все права защищены.

г. Москва, ул. Петровка, д.17, строение 3, этаж 1
+7 (495) 255 34 64
eXTReMe Tracker