THYRONOSTICS V2 предназначена для молекулярно-генетической диагностики рака щитовидной железы и с учетом дополнений и дает возможность достигать результаты с повышенной точностью, специфичностью и чувствительностью, и как следствие. обеспечивать практикующего хирурга, онколога, эндокринолога качественной и достоверной информацией для диагностики состояния пациента, подбора терапии. В этой версии увеличено число исследуемых генов на точечные мутации, короткие инсерции/делеции, ,число пар генных перестроек, количество генов на перестройки, количество генов на 5'/3' дисбаланс экспрессии, количество генов на аберрантную экспрессию.
Этот проект был инициирован в 2008 году Ларисой Лернер, хирургом-эндокринологом. На первом этапе проводился поиск биомаркеров рака щитовидной железы в крови. Сейчас научные сотрудники и врачи-клиницисты нашей клиники в коллаборации с учеными и бионформатиками российских научных и медицинских организаций развивают НИОКР, применяя современный метод массивного параллельного секвенирования (NGS).
НИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере. В выполнении работ в разное время принимали участие специалисты Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Российского онкологического научного центра им Н.Н.Блохина РАМН, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, Городской клинической больницы имени В.М. Буянова Департамента Здравоохранения г.Москвы, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского МГУ, факультетом биоинженерии и биоинформатики МГУ, а также ООО "Парсек Лаб" (работы по биоинформатике).
Финансирование исследований ведет Научно-клинический центр "ПреМед - европейские технологии". Трижды НИОКР была поддержана Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (СТАРТ-1 №442ГС2/9119 c-1-09-1-h2.7.0116 (2009 год), СТАРТ-2 №442ГС2/9119 С-00181 (2015 год), СТАРТ 3 №С3-40846 (2018 год). Научная работа зарегистрирована в системе государственного учета результатов интеллектуальной деятельности РОСРИД (регистрационный номер АААА-А18-118042090109-1).
НАША СПРАВКА:
Конференция "Геном человека и здоровье" проходила 11–12 мая 2019 года в Тбилиси (Грузия).
Организаторами мероприятия выступают Тбилисский государственный медицинский университет, Грузинское общество медицинской генетики и эпигенетики, Национальный научный фонд Грузии им. Шота Руставели.
Программа двух пленарных дней, круглых столов, тематических параллельных сессий, представляет передовые научные достижения в области исследований генома человека, чему и были посвящены выступления ученых и экспертов с мировыми именами.
Наиболее важными темами события организаторы заявили следующее "Медицинская генетика", "Геномика и общественное здоровье", "Проблемы старения, диагностики и лечения редких заболеваний, онкологических заболеваний".
С основным докладом выступил Цзянлунь Луо (Университет Орхус, Дания), в котором были рассмотрено развитие регенеративной медицины с применением технологий редактирования генома (CRISPR).
Также были представлены специалисты из ведущих научно-клинических центров, в частности, таких как Клиника Майо (США), Университет Лиона (Бельгия), Университет Орхуса (Дания), Университеты Вюрцбурга и Ростока (Германия), Калифорнийский университет (США), Саутгемптонский и Манчестерский университеты (Великобритания), Амстердамский университет (Нидерланды).