Прием врача-маммолога в клинике ПреМед на Тверской в центре Москвы

Итоги этого исследования показали, что совсем незначительное количество пациенток с опухолями молочной железы на ранней стадии обращаются к врачу-генетику. Ситуацию усугубляет то, что большинство женщин, которые сделали лабораторное генетическое исследование, при этом не получили значимого представления о том как мутации в генах связаны с онкологическими заболеваниями и как это сказывается на их жизни и будущем их потомства.

Массив данных для анализа был получен в результате длительного опроса, который охватил 2529 женщин, средний возраст которых 62 года. Критерием отбора была хирургическая операция на молочной железе, проведенная в недавнем прошлом. Стадия развития онкопроцесса от 0 до II.

Эксперты опрашивали участниц с целью выяснить их желание и намерения пройти генетическое молекулярное исследование, факт обсуждения необходимости такого лечения с лечащим врачом, а также факт проведения такого анализа. Весьма важным являлось уточнение: проводилась ли консультация врача-генетика по итогам проведения анализа, вероятных последствий наличия мутации актуальных генов.

Выяснилось, что 66% женщин хотели бы сдать генетические анализы. В действительности, генетический тест был проведен 29% пациенток. Всего лишь 62% женщин с высоким риском обнаружения специфических раковых мутаций впоследствии консультировал врач-генетик. Причина была проста - пациенток не информировали о таких возможностях и не выдавали им направления на анализы и к специалисту-генетику Всего десятая часть женщин категорически не хотела пройти генетическую диагностику. Пациентки в целом заинтересованы в более глубоком знании о состоянии своего здоровья, рисках , ограничениях, однако медики совсем нечасто выписывают направление на консультацию у генетика.

Для чего нужно такое обследование?

Его результаты, в частности, помогают повлиять не только на принятие решения о типе хирургического вмешательства, но и на сам его факт, а также на профилактику рака молочной железы, на лечение, на снижение рисков развития рака в перспективе. Кроме того, с его помощью можно снизить риски онкологических заболеваний для потомства, поскольку значительно количество мутаций, связаны с высокой степенью риска возникновения опухолей. Выявлении у одного члена семьи рака молочной железы и других онкозаболеваний диктует необходимость обратить внимание других родственников на эту проблему и посетить генетика, онколога, маммолога, сдать анализ на онкомаркеры. Так выявление мутацию в гене BRCA1 свидетельствует на наличие риска развития рака яичников. Факт важный, поскольку статистика показывает высокую смертность для этой локализации опухоли.

Сдать анализы на наличие онкомаркеров видов опухолей, наиболее часто встречающихся у женщин: рака молочной железы, рака яичников, рака шейки матки, рака кишечника, рака легких, сделать ультразвуковое обследование и получить консультацию у высококвалифицированного врача-генетика, онколога, маммолога Вы можете предварительно записавшись у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464 или на сайте клиники  с помощью формы "Заказать услугу".