Проведение молекулярно-генетического исследования поможет более глубоко изучить механизмы появления редких видов рака щитовидной железы, причины появления мутаций в генах, оказывающих влияние на процесс возникновения злокачественных опухолей.
Завершенное секвенирование расширяет результаты многолетней работы научного коллектива нашей клиники по проекту "Поиск молекулярно–генетических маркеров методом таргетного высокопроизводительного секвенирования при раке щитовидной железы".Эта работа направлена на создание методики молекулярной диагностики злокачественных патологий щитовидной железы Соавторами тезисов и участниками проекта на сегодняшний день являются также Авдеева Т.Ф., Казубская Т.П., Кондратьева Т.Т., Якушина В.Д.,Лавров А.В.
THYRONOSTICS V2 с учетом недавно введенных дополнений и дает возможность достигать результаты с повышенной точностью, специфичностью и чувствительностью, и как следствие. обеспечивать практикующего хирурга, онколога, эндокринолога качественной и достоверной информацией для диагностики состояния пациента, подбора терапии. В этой версии увеличено число исследуемых генов на точечные мутации, короткие инсерции/делеции, ,число пар генных перестроек, количество генов на перестройки, количество генов на 5'/3' дисбаланс экспрессии, количество генов на аберрантную экспрессию.
Этот проект инициирован в 2008 году Ларисой Лернер, хирургом-эндокринологом. На первом этапе проводился поиск биомаркеров рака щитовидной железы в крови. Сейчас научные сотрудники и врачи-клиницисты нашей клиники в коллаборации с учеными и бионформатиками российских научных и медицинских организаций развивают НИОКР, применяя современный метод массивного параллельного секвенирования (NGS).
НИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере.
В выполнении работ в разное время принимали участие специалисты Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Российского онкологического научного центра им Н.Н.Блохина РАМН, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, Городской клинической больницы имени В.М. Буянова Департамента Здравоохранения г.Москвы, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского МГУ, факультетом биоинженерии и биоинформатики МГУ, а также ООО "Парсек Лаб" (работы по биоинформатике).
Финансирование исследований ведет Научно-клинический центр "ПреМед - европейские технологии". Трижды НИОКР была поддержана Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (СТАРТ-1 №442ГС2/9119 c-1-09-1-h2.7.0116 (2009 год), СТАРТ-2 №442ГС2/9119 С-00181 (2015 год), СТАРТ 3 №С3-40846 (2018 год). Научная работа зарегистрирована в системе государственного учета результатов интеллектуальной деятельности РОСРИД (регистрационный номер АААА-А18-118042090109-1).
Рак щитовидной железы. Молекулярно-генетические тесты, выявление мутаций, лечение, наблюдение, профилактика. Опытные эндокринологи, онкогенетики. Консультация цитолога.
Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
26 июля 2019
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.