На Земле вряд ли найдется человек, который не хотел бы сохранить как можно дольше здоровье, молодость, красоту, энергию жизни. Однако первые практические шаги в этом направлении большинство начинает делать после первого серьезного заболевания своего или кого-то из близких. Или же с проявлением каких-либо хронических заболеваний, кардинально меняющих стиль жизни…
Врачи клиники "ПреМед - европейские технологии" четко следуют базовому для клиники принципу: предиктивная профилактическая медицина с персональным комплексным подходом к пациенту. Наши специалисты чтут завет великих медиков разных времен и народов: лечить нужно не болезнь, а больного, предупреждая заболевание, а не догоняя его.
Генетическая диагностика помогает предотвратить развитие болезней на ее досимптоматической стадии. Состояние пациента – результат ежесекундного взаимодействия генов человека с его образом жизни, привычками, окружающей средой. Что бы ни делал пациент, его гены работают, поддерживая хрупкое равновесие между организмом и внешним миром.
Генетическое тестирование предрасположенностей, передаваемых наследственным путем, как важный инструмент предиктивной персонализированной медицины практикуется в лабораториях и клиниках Западной Европы, Америки, Японии, Китая, Сингапура. В России этот метод диагностики на наличие предрасположенности к всевозможным мультифакторным заболеваниям только начинает применяться, однако широкого распространения пока не получило. Генетический анализ проводится в большинстве случаев, когда в уже сделанных исследованиях показана неслучайная ассоциация неполноценного аллеля (одна из форм гена) с соответствующей ему болезнью.
Генетический паспорт включает результаты исследования предрасположенностей, мутаций генов наследственных болезней (муковисцидоз, фенилкетонурия, и др.) Крайне важной является генетическое обследование будущих супругов, представителей спорта высоких достижений, пациентов, работающих в экстремальных условиях, а также людей, для которых небезралично знание возможностей своего тела, организма, потенциальных ограничений, их вероятностей.
Генетическое тестирование в период, предшествующий проявлению симптомов, выявляет существующие пока еще только в геноме наследственные тенденции к развитию болезней и, исходя из накопленного опыта лечения, рекомендовать профилактические меры к тому, чтобы не допустить само заболевание.Практически все – от цвета волос и телосложения до состояния здоровья и продолжительности жизни закодировано природой в наших генах. Ученые всего мира около 50 лет занимаются расшифровой генома человека и добились за последние 12-15 лет поразительных успехов.
С помощью генетического теста теперь каждый человек может проникнуть в тайны своего тела, заглянуть в прошлое и смоделировать будущее состояние здоровья, обойти грядущие опасности и смягчить наследственные предрасположенности.Такая счастливая возможность раскрыть сильные и слабые стороны организма, снизить риски различных заболеваний, продлить активное долголетие. Тест и знания, которые получит пациент, позволят помочь не только себе, но своим детям и даже внукам.
Наш тест позволяет получить представление о персональных рисках от 114 распространенных заболеваний и 155 наследственных болезней, а также определить индивидуальную восприимчивость к нескольким десяткам часто применяемых лекарств. С помощью передовых достижений науки каждый человек может знать о продолжительности своей жизни, генетической выносливости, силе, ресурсах организма, позволит планировать свои физкультурные профилактические занятия, составить персональный план тренировок.
С помощью теста можно эффективно и тонко настраивать рацион питания, подбирать персональную диету, учитывая особенности, унаследованные от предков. Для этого важно знать оптимальное количество жиров, белков, углеводов в рационе, потребности в витаминах, антиоксидантный статус организма, склонности к ожирению, перееданию, импульсивному питанию, а также переносимость молочных продуктов, глютена, способности организма в выводе токсинов ограничения в употреблении алкоголя, кофе.
Обследование покажет насколько корректно человек представляет себе состояние организма и его потенциал. Гены содержат точный ответ на вопрос о предках, где находится историческая родина пациента, его этническое корни по отцовской и материнской линии, а также где искать генетических родственников.Тест позволяет определить особенности интеллекта и мышления, перспективы долгожительства, склонность к различным зависимостям, вероятность облысения, различные способности, например, музыкальные.
Результаты представлены в формате электронного PDF-файла, удобного как для личного чтения, так и для врачей, диетологов, тренеров фитнеса или наставников в спорте высоких достижений, иных специалистов, участвующих в личностном и профессиональном росте, влияющих на улучшение качества жизни пациента.
Результаты исследования могут быть получены пациентом в виде объемной книги формата А4. Она изготавливается в единственном экземпляре и является именной.Под обложкой презентабельного издания публикуется развернутая карта здоровья, которая описана в многочисленных разделах цветного иллюстрированного тома объемом от 230 страниц, Над внешним видом и внутренним оформлением книги поработали профессиональные дизайнеры.
Как проводится генетическое тестирование?
Для проведения
молекулярно-генетического теста используется кровь, взятая в пробирку с ЭДТА, слюна или буккальный соскоб. Из взятого материала выделяется ДНК, используемая для выявления мутаций, которые в частности, ведут к развитию заболеваний. Кроме того определяются и анализируются
полиморфизмы. Поскольку клетки пациента содержат двойной набор генов, в результирующем документе отображаются сведения о мутациях в каждой генной паре.
По результатам проведенного теста проводится прием врачом-генетиком, который дает соответствующие рекомендации, назначения, а если возникнет потребность, то проводятся приемы врачами других специализаций или же врачебные консилиумы.
Это исследование предусматривает изучение различных профилей.
Профиль генетического тестирования рисков сердечно-сосудистых заболеваний
Профиль сердечно-сосудистых заболеваний включает в себя:
- изучение предрасположенности к ишемической болезни сердца.
- изучение предрасположенности к гипертонической болезни (эссенциальная гипертензия).
- изучение предрасположенности к артериальной гипертензии.
- изучение предрасположенности к атеросклерозу.
- изучение предрасположенности к риску внезапной смерти от тромбоэмболии.
- изучение предрасположенности к нарушениям системы фибринолиза.
Сегодня достоверно известно, что к риску сердечно-сосудистых заболеваний причастны около 250 генов, причем около половины связаны с гипертонией. Сердечно-сосудистые заболевания остаются главной причиной смертности во многих странах. Число инфарктов миокарда можно было бы сократить как минимум на 40% с помощью профилактики на ранних стадиях.
Данные, полученные по результатам генетических тестов, помогают понять, что если в некоторых случаях возможный риск сердечно-сосудистого заболевания в фазе ”до появления симптомов” связан главным образом с липидным метаболизмом, то требуется скорректировать диету или/и применить фармакотерапевтическое лечение. Но если он связан с процессом коагуляции крови, то профилактические меры будут другие. Таким образом, результаты генетических тестов помогут выбрать эффективный способ профилактики в каждом отдельном случае.
Тестирование генов-триггеров, продукты которых крайне важны значение вдля метаболизма, оказывает кардинальное влияние на оценку персональной предрасположенности к многочисленным мультифакторным болезням. Изучение полиморфизма таких генов позволяет анализировать личную предрасположенность к остеопорозу, эндометриозу, ВИЧ-инфекции, многим онкологическим заболеваниям, диабету, аутоиммунным заболеваниям, разнообразным психическим и нервным заболеваниям.
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к заболеваниям, связанным с недостатком кальция - остепорозу, пародонтозу
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к заболеваниям, связанным с недостатком кальция в организме, включает в себя изучение метаболизма кальция, предрасположенности к остеопорозу, парадонтозу.
Остеопороз и переломы, которые он вызывает очень опасны. В США смертность от перелома шейки бедра находится на 3 месте. Участие генетического компонента в развитии остеопороза доказано и показано различными исследованиями. Самым эффективным способом выявления, видимо, могло бы стать тестирование женщин репродуктивного возраста. Это позволило бы предпринять эффективные меры, нацеленные на увеличение костной массы.
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к онкологическим заболеваниям
Профиль генетического тестирования рисков предраположенности к онкологическм заболеваиям включает в себя изучение предрасположенности к раку легких, груди, простаты, толстого кишечника, мочевого пузыря, желудка, молочной железы, острому лейкозу; метаболизм основного лекарства в онкологии - меркаптопурина.
Анализ позволяет разработать профилактические мероприятия для предотвращения возникновения и развития злокачественных опухолей.
Профиль генетического тестирования рисков вывода токсинов из организма
Профиль генетического тестирования рисков вывода токсинов включает в себя анализ генов детоксикации.
Информация о наших индивидуальных способностях к биотрансформации помогает приспособить наш образ жизни/лечения к нашим генами, таким образом, помогает разработать эффективные профилактические меры против заболеваний, индуцируемых воздействием окружающей среды, и реакций несовместимости с лекарствами, в зависимости от взаимодействий “окружающая среда-ген” и с учетом других типов возможного воздействия (“пища-медикамент”, “медикамент-медикамент”) в каждом отдельном случае.
Профиль генетического тестирования рисков непереносимости лекарств
Профиль генетического тестирования рисков непереносимости лекарств включает в себя изучение метаболических процессов при приеме лекарств. Многоуровневое тестирование генов внешней среды и генов-рецепторов, в том числе и генов метаболических процессов при употреблении фармацевтических средств, позволяет определять пациентов с различными типами метаболизма ксенобиотиков, а также персональную чувствительность к всевозможным фармпрепаратам. Именно так можно эффективно подобрать индивидуальную дозировку назначаемых врачом лекарств. Знание особенностей фармакогенетического статуса организма позволяет подобрать оптимальные медикаментозные препараты и нутриенты (витамины, микроэлементы ) с индивидуально назначаемой дозировкой.
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к сахарному диабету
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к сахарному диабету включает в себя изучение предрасположенности к инсулинозависимому сахарному диабету, инсулинонезависимому сахарному диабету, к диабетической нефропатии при диабете I типа.
Сахарный диабет— распространенное эндокринное заболевание, которое связано с хроническим повышением уровня сахара в крови, что в свою очередь зависит от дефицита инсулина, вырабатываемого поджелудочной железы. Следствием становится нарушение обмена веществ в организме пациента, поражение кровеносной системы, и воздействие практически на все системы жизнедеятельности пациента, ограничивая его в возможностях как биологических, так и социальных.
Разновидности сахарного диабета:
- Диабет 1 типа, который наблюдается преимущественно у детей и молодежи;
- Диабет 2 типа встречается чаще всего и, как правило, получает развитие у пациентов от 40-ка лет, страдающих ожирением;
- Вторичный сахарный диабет;
- Диабет беременных;
- Диабет, связанный с рационом питания, недостатком минеральных веществ, витаминов
Сахарный диабет 1-го типа имеет причиной аутоиммунные причины, «поломку» иммунной системы человека. В этом случае начинают вырабатываться антитела против клеток поджелудочной железы, в результате их разрушая. Провоцирует на возникновение этой болезни какая-либо вирусная инфекция. Например, такая как краснуха, гепатит, свинка, оспа.
В случае возникновения сахарного диабета 2-го типа серьезным образом сказывается наследственная предрасположенность.
Современной науке известно свыше 20 генов, полиморфизмы которых могут стать серьезными факторами риска. Определение маркеров риска диабета открывает возможности к глубокому пониманию механизмов его развития, а, значит, и определения эффективного лечения.
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к заболеваниям эндокринной системы человека
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к заболеваниям эндокринной системы включает в себя изучение предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы- болезнь Грейвса, аутоиммунный тиреоидит.
Индивидуальный подход к пациенту, основанный на научной интерпретации итогов генетического исследования, их сопоставлением с данными клинических, лабораторных и инструментальных методов исследования, позволяет осуществить раннюю диагностику генетически детерминированных заболеваний и предложить максимально эффективную схему профилактики и лечебных мероприятий для предупреждения развития патологического процесса.
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к ожирению
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к ожирению включает в себя изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому. Позволяет составить индивидуальную программу питания с учетом пищевых предпочтений и генотипа пациента, снизить риски снижения веса или его избыточности относительно признанной нормы, восстановить правильный обмен веществ с учетом персональных особенностей пациента
Профиль генетического тестирования рисков репродуктивной системы женщины и патологий ребенка
Профиль генетического тестирования рисков репродуктивной системы женщины и патологий ребенка включает в себя изучение предрасположенности к эндометриозу, к привычному невынашиванию, к гестозам (легкий и тяжелый чистый гестоз), к дефекту заращения невральной трубки и синдрому Дауна у плода.
Беременность после 35 лет имеет множество плюсов, но, к сожалению, с возрастом у всех женщин без исключения риск рождения больного ребенка увеличивается. В первую очередь это касается хромосомных заболеваний, в том числе болезни Дауна. О том, что у малыша серьезные проблемы со здоровьем, становится ясно только после рождения. Избежать подобных проблем можно с помощью современных методов пренатальной диагностики.
Профиль генетического тестирования рисков предрасположенности к преждевременному старению и проявлению проблем кожи
Профиль генетического тестирования рисков преждевременного (раннего) старения предусматривает изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации, дерматитам, иным кожным болезням.
Такого рода обследование позволяет врачу-дерматологу, косметологу, специалисту по anti-age медицине дать научно обоснованные рекомендации по назначение лечения, в том числе и с помощью медицинской косметики, фармацевтических препаратов, а также по применению специальных лечебных, поддерживающих, профилактических, предиктивных процедур и различного косметологического оборудования и приборов.
