+7 (495) 255 34 64

Клиника Премед переходит на качественно новый уровень создания персональной генетической карты здоровья пациента

Врачи научно-клинического центра "ПреМед" имеют опыт работы от 10 до 30 лет в своей области, занимаются не только практической, но и научной деятельностью, являются авторами многочисленных научных работ. 

Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
23 Января 2016
Исследование проводится самым современным методом диагностики заболеваний - полногеномное секвенирование (расшифровка) ДНК, который позволяет максимально глубоко проникнуть в тайны организма человека и, соответственно предельно точно разработать персональные рекомендации. На сегодняшний день этот метод является важным инструментом предективной медицины.

Новый формат проводимого генетического тестирования позволяет значительно увеличить объем комплексного врачебного заключения по повышенным рискам различных заболеваний, как связанных с наследственной предрасположенностью, так и приобретенными вследствие особенностей образа жизни, условий труда и быта, качества питания, стрессовой и эмоциональной нагрузкой.

Также значительно расширен объем сведений о генотипе, в частности по географии предков и происхождению, непереносимости различных лекарств, личностным качествам, творческим способностям, особенностям мышления и памяти, физическим нагрузкам и занятиям спортом, сбалансированной диете, тонкостям персонального метаболизма. И конечно же претерпели изменения разделы, детально описывающие изученные и наследственные заболевания.

Качественно и количественно изменена структура самого отчета, его оформление. Теперь пациент может получить его в виде эксклюзивного полиграфического издания - цветной книги, издаваемой специально для пациента в одном экземпляре. Весь научный материал отчета иллюстрирован инфографикой, обеспечен справочными сведениями и рекомендациями относительно каждого факта риска, выявленного в результате тестирования.

Еще одно новшество - подарочный сертификат для прохождения генетического тестирования, который можно приобрести в любое время в нашей клинике и подарить возможность узнать максимум нужной и важной научно достоверной информации о здоровье и наследственности как своем собственном, так родственников.

Генетическая карта здоровья поможет каждому, кто заботится о планировании семьи, о здоровье своих детей, продлении собственного активного и здорового долголетия.

НАША СПРАВКА:
Генетическое тестирование методом полногеномного секвенирования ДНКТехнологии ДНК-секвенирования появились как результат работы ученых Уолтера Гилберта (Maxam A, Gilbert W, 1977) и Фредерика Сенгера (Sanger F, Coulson A, 1975). В 1970-х годах двадцатого века они полностью перевернули представления о о человеке, о его биологии.

В результате секвенирования генома врач получает информацию о всей ДНК, находящейся в 23 хромосомах клеток человека (около 3 милдиардов пар нуклеотидов). Специалисты с помощью такого метода узнают о последовательности 20 тысяч генов и некодирующих участков, составляющих бОльшую часть генома человека и участвуют в регулировании работы генов. Это просто фантастика: в результате всего лишь одного процесса секвенирования стало реальным получить титанический объем знаний для применения во врачебной практике, а самое главное в сфере предективной, персонализированной медицины, открывая новые горизонты в профилактике заболеваний и их недопущению!

Традиционно медики делают заключения на основе наблюдений, в первую очередь за симптомами. Такой подход эффективен далеко не всегда, поскольку пациент является обладателем уникальных генетических особенностей. Медицинская генетика теперь позволяет учитывать все нюансы организма, как наследственные, так и приобретенные, поскольку полногеномное исследование идентифицирует сотни факторов риска, в первую очередь, онкологических заболеваний, болезни Альцгеймера, атеросклероза, сахарного диабета 1 и 2 типа, бесплодия, желчнокаменной болезни, тяжелых наследственных заболеваний.

Генетическое исследование наследственных болезнейСовсем другие возможности теперь есть у врачей для точного назначения медикаментозного лечения, способов приема, эффективных дозировок и сочетаний препаратов, ограничений и противопоказаний в их приеме. Итогом неизбежно становится оптимизация и повышение качества предоставляемой медицинской помощи.

Предективная медицина использует не только знания о генетическом коде, но и всевозможные данные о производных генома: транскриптом (совокупность транскрибируемых РНК), протеом (совокупность синтезируемых организмом белков) и метаболом (совокупность всех метаболитов, являющихся конечным продуктом обмена веществ в организме). Это позволяет определять такие болезни, которые не диагностируются привычными, стандартными традиционными методиками. В этом ряду, в частности, лимфома Буркитта из диффузной В-клеточной лимфомы.

Таким образом, в обозримом будущем, геномная информация может предопределять как фенотипы болезни, так и результативные терапевтические стратегии.


 
Записаться на прием к врачу-генетику, провести генетическое обследование и получить генетическую карту здоровья, Вы можете у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464 или заказать услугу на сайте клиники, используя форму "Заказать услугу".
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Вернуться к списку
© 2014 "ПреМед"
Все права защищены.

г. Москва, ул. Петровка, д.17, строение 3, этаж 1
+7 (495) 255 34 64
eXTReMe Tracker