Новый формат проводимого генетического тестирования позволяет значительно увеличить объем комплексного врачебного заключения по повышенным рискам различных заболеваний, как связанных с наследственной предрасположенностью, так и приобретенными вследствие особенностей образа жизни, условий труда и быта, качества питания, стрессовой и эмоциональной нагрузкой.
Также значительно расширен объем сведений о генотипе, в частности по географии предков и происхождению, непереносимости различных лекарств, личностным качествам, творческим способностям, особенностям мышления и памяти, физическим нагрузкам и занятиям спортом, сбалансированной диете, тонкостям персонального метаболизма. И конечно же претерпели изменения разделы, детально описывающие изученные и наследственные заболевания.
Качественно и количественно изменена структура самого отчета, его оформление. Теперь пациент может получить его в виде эксклюзивного полиграфического издания - цветной книги, издаваемой специально для пациента в одном экземпляре. Весь научный материал отчета иллюстрирован инфографикой, обеспечен справочными сведениями и рекомендациями относительно каждого факта риска, выявленного в результате тестирования.
Еще одно новшество - подарочный сертификат для прохождения генетического тестирования, который можно приобрести в любое время в нашей клинике и подарить возможность узнать максимум нужной и важной научно достоверной информации о здоровье и наследственности как своем собственном, так родственников.
Генетическая карта здоровья поможет каждому, кто заботится о планировании семьи, о здоровье своих детей, продлении собственного активного и здорового долголетия.
НАША СПРАВКА:
Технологии ДНК-секвенирования появились как результат работы ученых Уолтера Гилберта (Maxam A, Gilbert W, 1977) и Фредерика Сенгера (Sanger F, Coulson A, 1975). В 1970-х годах двадцатого века они полностью перевернули представления о о человеке, о его биологии.
В результате секвенирования генома врач получает информацию о всей ДНК, находящейся в 23 хромосомах клеток человека (около 3 милдиардов пар нуклеотидов). Специалисты с помощью такого метода узнают о последовательности 20 тысяч генов и некодирующих участков, составляющих бОльшую часть генома человека и участвуют в регулировании работы генов. Это просто фантастика: в результате всего лишь одного процесса секвенирования стало реальным получить титанический объем знаний для применения во врачебной практике, а самое главное в сфере предективной, персонализированной медицины, открывая новые горизонты в профилактике заболеваний и их недопущению!
Традиционно медики делают заключения на основе наблюдений, в первую очередь за симптомами. Такой подход эффективен далеко не всегда, поскольку пациент является обладателем уникальных генетических особенностей. Медицинская генетика теперь позволяет учитывать все нюансы организма, как наследственные, так и приобретенные, поскольку полногеномное исследование идентифицирует сотни факторов риска, в первую очередь, онкологических заболеваний, болезни Альцгеймера, атеросклероза, сахарного диабета 1 и 2 типа, бесплодия, желчнокаменной болезни, тяжелых наследственных заболеваний.
Совсем другие возможности теперь есть у врачей для точного назначения медикаментозного лечения, способов приема, эффективных дозировок и сочетаний препаратов, ограничений и противопоказаний в их приеме. Итогом неизбежно становится оптимизация и повышение качества предоставляемой медицинской помощи.
Предективная медицина использует не только знания о генетическом коде, но и всевозможные данные о производных генома: транскриптом (совокупность транскрибируемых РНК), протеом (совокупность синтезируемых организмом белков) и метаболом (совокупность всех метаболитов, являющихся конечным продуктом обмена веществ в организме). Это позволяет определять такие болезни, которые не диагностируются привычными, стандартными традиционными методиками. В этом ряду, в частности, лимфома Буркитта из диффузной В-клеточной лимфомы.
Таким образом, в обозримом будущем, геномная информация может предопределять как фенотипы болезни, так и результативные терапевтические стратегии.
Технологии ДНК-секвенирования появились как результат работы ученых Уолтера Гилберта (Maxam A, Gilbert W, 1977) и Фредерика Сенгера (Sanger F, Coulson A, 1975). В 1970-х годах двадцатого века они полностью перевернули представления о о человеке, о его биологии.В результате секвенирования генома врач получает информацию о всей ДНК, находящейся в 23 хромосомах клеток человека (около 3 милдиардов пар нуклеотидов). Специалисты с помощью такого метода узнают о последовательности 20 тысяч генов и некодирующих участков, составляющих бОльшую часть генома человека и участвуют в регулировании работы генов. Это просто фантастика: в результате всего лишь одного процесса секвенирования стало реальным получить титанический объем знаний для применения во врачебной практике, а самое главное в сфере предективной, персонализированной медицины, открывая новые горизонты в профилактике заболеваний и их недопущению!
Традиционно медики делают заключения на основе наблюдений, в первую очередь за симптомами. Такой подход эффективен далеко не всегда, поскольку пациент является обладателем уникальных генетических особенностей. Медицинская генетика теперь позволяет учитывать все нюансы организма, как наследственные, так и приобретенные, поскольку полногеномное исследование идентифицирует сотни факторов риска, в первую очередь, онкологических заболеваний, болезни Альцгеймера, атеросклероза, сахарного диабета 1 и 2 типа, бесплодия, желчнокаменной болезни, тяжелых наследственных заболеваний.
Совсем другие возможности теперь есть у врачей для точного назначения медикаментозного лечения, способов приема, эффективных дозировок и сочетаний препаратов, ограничений и противопоказаний в их приеме. Итогом неизбежно становится оптимизация и повышение качества предоставляемой медицинской помощи. Предективная медицина использует не только знания о генетическом коде, но и всевозможные данные о производных генома: транскриптом (совокупность транскрибируемых РНК), протеом (совокупность синтезируемых организмом белков) и метаболом (совокупность всех метаболитов, являющихся конечным продуктом обмена веществ в организме). Это позволяет определять такие болезни, которые не диагностируются привычными, стандартными традиционными методиками. В этом ряду, в частности, лимфома Буркитта из диффузной В-клеточной лимфомы.
Таким образом, в обозримом будущем, геномная информация может предопределять как фенотипы болезни, так и результативные терапевтические стратегии.
Записаться на прием к врачу-генетику, провести генетическое обследование и получить генетическую карту здоровья, Вы можете у наших медицинских регистраторов по телефону +7-495-255-3464 или заказать услугу на сайте клиники, используя форму "Заказать услугу".