Применение методов MPS в диагностике РТС позволит выявить конкретные генетические мутации, приводящие к развитию рака, что даст возможность отличить доброкачественные новообразования от злокачественных, а также поможет спрогнозировать течение заболевания. Тест-система на основе высокопроизводительного параллельного секвенирования (NGS) позволит обнаружить самые распространенные мутации, ассоциированные с развитием РТС и выявить широкий спектр уникальных онкогенных генетических вариантов.
Проект НИОКР по теме: "Поиск биомаркеров для ранней диагностики рака щитовидной железы" реализуется с 2009 года за счет совместного финансирования из собственных средств ООО "ПреМед" и средств двух грантов (2009, 2015), выданных Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно- технической сфере.
В выполнении работ в разное время принимали участие специалисты Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Российского онкологического научного центра им Н.Н.Блохина РАМН, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, а также ООО "Парсек Лаб" (работы по биоинформатике).
В декабре 2015 года в Научно-клиническом центре "ПреМед - европейские технологии" для повышения эффективности научной работы и ее последующей коммерциализации было создано подразделение R&D.
Диагностика раковых опухолей, онкологических заболеваний на ранних стадиях, онкомаркеры, молекулярно-генетические тесты, профилактика онкологических заболеваний, консультация врача-онкогенетика в клинике ПреМед на Тверской в центре Москвы
Желаете проконсультироваться со специалистом?
Задать вопрос
9 октября 2015
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.